药包材厂家应该了解的安全标准

直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。

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《药品注册管理办法》要求报送“药物稳定性研究和试验资料及文献资料和“直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准”，就体现了药包材与药品一并审批的精神，体现了药品包装是药品的一部分，因此，药品临床前研究和临床研究中，就要进行药物稳定性研究以及药包材与药物相容性研究，包装也是临床前研究和临床研究的一部分。