|政策解读_鑫富达医药包装 -
免洗免灭RTU是指在特定环境(ISO Class 8+ISO Class 5)生产完成的COP西林瓶被放置在托盘或巢盘中进行密封并用袋子包装,控制COP西林瓶的微生物负载和不溶性颗粒,再经过辐照灭菌处理后,可达到...[查看详情]
药典2020版通则0923片剂脆碎度检查法,本法用于检查非包衣片的脆碎情况及其他物理强度,如压碎强度等。[查看详情]
2024-09-19口服液体药品在现代医药中占据重要地位,其包装设计不仅要确保药品的稳定性和有效性,还需兼顾安全性,特别是对于儿童的防护。口服液体药用聚丙烯压旋盖通过其独特的双层结构、双重材料设计,为...[查看详情]
2024-09-192020版药典通则1105 非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法[查看详情]
2024-09-18在现代生物制药行业中,包装材料的选择至关重要。COP西林瓶凭借其卓越的特性,成为了单克隆抗体、细胞治疗及基因治疗药物等高价值药物的理想包装方案。...[查看详情]
2024-09-18在药品包装行业中,口服固体/液体药用聚丙烯瓶作为常见的包装材料,针对固体和液体药物具有特定的质量标准和测试要求。这些标准不仅确保了药物在储存和使用过程中的安全性和有效性,还保证了其...[查看详情]
2024-09-142020版药典0104颗粒剂通则[查看详情]
2024-09-13在现代药品包装技术中,口服液体药用聚丙烯压旋盖以其独特的设计和多重功能,不仅保障了药物包装的安全性和便利性,还有效解决了儿童误食药品的风险问题。...[查看详情]
2024-09-13在药品包装领域,确保药品的质量和稳定性是至关重要的,特别是对于生物药品和高pH值药物。COP瓶(环烯烃聚合物瓶)因其独特的性能,已成为这些特殊药物的理想选择。...[查看详情]
2024-09-12CDE发布9105 中药生物活性测定指导原则公示稿(第二次)[查看详情]
2024-09-11在药物包装领域,口服固体药用聚丙烯瓶因其轻便、耐用、加工容易以及优良的阻隔性能,成为了诸多药物的广泛选择。然而,为了确保药物的安全性与质量,聚丙烯瓶需要通过一系列严格的溶出物检测。...[查看详情]
2024-09-112020版药典0101片剂制剂通则片剂系指原料药物或与适直的辅料制成的回形或异形的片状固体制剂,中药还有浸育片、半浸育片和全粉片等,片剂以口服普通片为主,另有含片、香下片、口腔贴片、呾嗎片...[查看详情]
2024-09-10口服固体药用高密度聚乙烯瓶作为药品包装材料,在保障药品质量和稳定性方面扮演着至关重要的角色。其中,水蒸气透过量的合格标准和严格要求,是确保瓶内药品不受外界环境湿度影响的关键因素。...[查看详情]
2024-09-102020版药典通则0123口服溶液剂口服混是剂口服乳剂,口服溶液剂系指原料药物洛解于适宣洛剂中制成的供口服的澄清液体制剂。口服混县剂系指难溶性固体原料药物分散在液体介质中制成的供口服的混忌...[查看详情]
2024-09-09CDE发布化学仿制药尚未发布参比制剂目录(第八十六批)(征求意见稿)[查看详情]
2024-09-09随着生物医药技术的飞速发展,外泌体成为了一个备受关注的研究领域。这些直径在40-100nm之间的盘状囊泡,富含复杂的RNA和蛋白质,能够在细胞间传递关键信息,为基因治疗和抗肿瘤药物的递送开辟...[查看详情]
2024-09-09口服液瓶是由聚酯(PET)或聚丙烯(PP)原料,添加有机溶剂后,经注吹、挤吹、注塑等工艺加工而成的包装容器。它具有质量轻、不易碎、便于运输等特点,川贝清肺糖浆也是选用的这种包装。...[查看详情]
2024-09-06儿童安全包装认证在确保家庭和儿童安全方面起着至关重要的作用。自1970年代美国推出“毒物预防包装法”(PPPA)以来,针对儿童的安全包装成为了保护措施的重要组成部分。该法律规定,所有对儿童...[查看详情]
2024-09-050102 注射剂系指原料药物或与适宜的辅料制成的供注入体内的无菌制剂。注射剂可分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液等。注射液 系指原料药物或与适宜的辅料制成的供注入体内的无菌液体制剂...[查看详情]
2024-09-04口服液体药用聚丙烯瓶的质量直接影响药物的安全性和有效性,脱色试验是评估这些瓶子是否符合质量标准的重要环节之一。本文将详细介绍《YBB00082002-2015口服液体药用聚丙烯瓶》中对脱色试验的具...[查看详情]
2024-09-04在制药行业中,药用包装材料的微生物限度标准是保证药品质量和安全性的关键因素之一。口服液体药用聚丙烯瓶作为一种广泛应用于药品储存与保护的容器,其微生物限度要求尤为重要。...[查看详情]
2024-09-03